- 我國注冊商標的有效期為5年 2022-01-01
- 三級保護野生藥材的物種系指分布區域縮小，資源處于衰竭狀態的重要野生藥材物種 2022-01-01
- 對處方未注明"生用"的毒性中藥，應當付炮制品 2022-01-01
- 藥品注冊標準不得低于《中國藥典》的規定 2022-01-01
- 疫苗、血液制品和國務院藥品監督管理部門規定的其他藥品，不得委托生產 2022-01-01
- 中國食品藥品檢定研究院不屬于藥品技術監督機構 2022-01-01
- 藥品不良反應是指不合格的藥品在正常用法用量下出現的有害反應 2022-01-01
- 藥品更小包裝標簽必須標注 2022-01-01
- 下列屬于麻醉藥品的有 2022-01-01
- 藥品臨床研究包括 2022-01-01
- 《藥品管理法》的使用范圍包括 2022-01-01
- 國家藥典委員會的任務和職責包括 2022-01-01
- 不合格藥品庫（區）應掛 2022-01-01
- 使用后可能引起嚴重健康危害的藥品應進行 2022-01-01
- 藥品標簽上的商品名稱與通用名稱所用字體的比例是 2022-01-01
- 藥品標簽印制的依據是 2022-01-01
- 以下選項不可以申請專利的是 2022-01-01
- 屬于一級保護野生藥材物種的是 2022-01-01
- 屬于毒性藥品品種的是 2022-01-01
- 《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印簽卡》有效期為 2022-01-01
- 藥品臨床研究必須執行 2022-01-01
- 新藥申請的兩次申報與審批是指 2022-01-01
- 從法的淵源來看，屬于藥事法律的是 2022-01-01
- 藥師的職能不包括 2022-01-01
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某甲12歲，在某中學讀初中，其參加全國繪畫大賽獲獎2萬元。甲欲拿出1萬元購買一臺電腦用于學習。根據我國法律規定，甲
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